产经 来源：中华工商时报 2021-09-10 13:53:20
“我们现在对创新医疗器械的审评压力太大了，就是因为资本裹挟，(企业)说‘你一定要批我，因为不批我，人家A轮就不给我投了’，或者，‘你不批我上市，这些投资者全失败了，将来我就完蛋了’。”9月6日，国家药监局医疗器械技术审评中心主任孙磊说。
孙磊是在医疗器械创新发展与科学监管论坛上发布上述表述。孙磊表示，近年医疗器械创新异常活跃，吸引社会资本大量涌入，目前，普遍不是企业向投资者找钱，而是投资者求企业被投。他认为，资本对创新固然重要，但也需要注意到它的负面效应。
“当大量资本涌入，原来不能成为创新的东西也涌入创新通道，导致没有价值的创新生存期延长，失掉了我们鼓励创新的原意，创新鱼目混珠。各种各样的公司都认为自己是创新，挤占了资源，最后造成医疗器械的高质量发展被迟滞。所以我们的企业家在创新的时候一定要冷静。”孙磊提示称。
为鼓励医疗器械创新，国家药监局自2014年开始实施《创新医疗器械特别审批程序》，为创新产品开辟了专用通道，业界也称“绿色通道”。据孙磊介绍，截至2021年8月23日，总共收到1612项申请，其中通过333项，整体通过率20%。
孙磊表示，在创新通道实施早期，申报水分较大，一些企业仅拿着专利局的受理通知就来申报，因此药监局在2018年的新版要求中就特别强调，专利需要经过初步审查以后才能进入创新通道，此后的2019年，申报数量下滑了四成。
“这就说明，2018年申报的水分是很大的。我们为什么要挤掉水分?这些占用了大量的审评资源，包括专家的资源，保证更优的产品进入创新审查通道。”他说。
孙磊强调，药监局鼓励创新，但是也要守好安全底线，只有在保证安全的前提下，才能做更多鼓励创新的措施。
对于医药器械企业未来的创新方向，孙磊认为应该以高端医疗设备国产化、高端医疗设备的短板为重心，突破技术装备瓶颈，实现高端医疗器械的自主可控。
“这些领域的创新，即使不符合创新的规定，只要有科技自立自强的体现，原创性、引领性的体现，从我们审批政策来讲，下一步一定支持。”孙磊表示。在2021年最新发布的《医疗器械监督管理条例》的基础上，下一步，药监局或会针对解决卡脖子问题的创新产品设立类似“创新通道”的机制，即提前介入、指导，专人负责。
除了优化创新医疗器械的审评机制，近年药监局等多部委还建立了合作机制。2019年，药监局、工信部、科技部、卫健委针对人工智能医疗器械建立了合作平台，联合了四部委下属的14个单位。2021年4月，四部委又针对生物材料建立了第二个平台。孙磊称，这两个平台的成立，旨在发挥国家的力量，推动医疗器械的创新，把政产学研用结合，在平台上开展工作。
“人工智能平台成立之前，一个AI的产品都没有批出去，成立之后，直接导致审批的指导原则和要点出台了一大批，批出去的产品已经9个了，在国际上遥遥领先”，孙磊称。
据孙磊介绍，在上述两个创新平台正常运行的基础上，接下来将对高端医疗设备，尤其是影像设备，成立第三个创新合作平台，共同联合国家、业界、学校和企业的力量共同推进医疗器械的改革。
医疗器械创新发展与科学监管论坛在2021年中国国际服务贸易交易会期间举行，由中国医药创新促进会主办。(何书静)
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